regelgeving voor etikettering op de verpakking van zonbeschermingsproducten

Verordening inzake de etikettering van zonnebrandcrèmes: wat merken en leveranciers van verpakkingen moeten weten

Wanneer merken zonnebrandcrèmeproducten ontwikkelen voor internationale markten, gaat het verpakken niet alleen om esthetiek, capaciteit en afleveringsmechanismen.kartonnen, of etiketten moeten ook voldoen aan de regelgevende voorschriften van de doelmarkten waar de producten worden verkocht.

Het eerste punt dat moet worden verduidelijkt is:

De voorschriften voor de etikettering van zonnebrandmiddelen verschillen per wereldmarkt.

In de Verenigde Staten worden zonnebrandcrèmeproducten die zonnebeschermingsclaims bevatten, doorgaans gereguleerd als over-the-counter (OTC) geneesmiddelen.zij moeten voldoen aan specifieke etiketteringsvoorschriften voor zonnebrandmiddelen en aan de etiketteringsnormen "Medicatiefeiten".

In de Europese Unie worden zonnebrandcrèmes echter geclassificeerd als cosmetica en moeten zij voldoen aan de EU-verordening (EG) nr. 1223/2009 inzake cosmetica.Ook moeten merken rekening houden met de aanbevelingen van de Europese Commissie met betrekking tot SPF, UVA/UVB-bescherming, beweringen van werkzaamheid, voorzorgsmaatregelen bij gebruik en informatie aan de consument.

Dit is een cruciale overweging voor merkenzonnebrandcrèmeflessen of andereverpakkingen voor zonnebrandmiddelen.

Hoewel de leveranciers van verpakkingen over het algemeen niet verantwoordelijk zijn voor het bepalen van de specifieke wettelijke tekst op het eindetiket,de verpakking moet voldoende bruikbare ruimte bieden voor de weergave van verplichte wettelijke informatie, zoals waarschuwingen, ingrediënten, partijnummers, netto-inhoud en andere gegevens die door specifieke markten worden vereist.

Daarom moeten merken, alvorens het ontwerp van de verpakking van zonnebrandmiddelen af te ronden, eerst de doelmarkt, de productclassificatie, de werkzaamheidsclaims, de beschikbare etiketteringsplaats, de drukmethoden,en de specifieke informatie die op de primaire (binnenste) of secundaire (buitenste) verpakking moet worden aangebracht.

Waarom is de regelgeving inzake de etikettering van zonnebrandmiddelen zo streng?

Er is een duidelijk verschil tussen zonnebrandcrèmes en gewone huidverzorgingsproducten:

Hun beweringen van werkzaamheid hebben rechtstreeks betrekking op de bescherming tegen ultraviolette straling (UV).

Terwijl een standaard vochtinbrengende crème in de eerste plaats voordelen kan benadrukken zoals hydratatie, verzachting of een verbeterd huidgevoel,

zonneschermproducten kunnen aanspraken bevatten over:

• SPF
• UVB-bescherming
• UVA-bescherming
• Waterbestendigheid
• Zonnebescherming
• Andere UV-gerelateerde werkzaamheidsclaims

Deze beweringen moeten met bewijsmateriaal worden gestaafd en moeten voldoen aan de wettelijke voorschriften van de markt waar het product wordt verkocht.

De FDA stelt uitdrukkelijk dat claims op cosmetische etiketten waarheidsgetrouw moeten zijn en niet misleidend; als een product beweert ziekten te behandelen of te voorkomen, of de structuur of functie van het menselijk lichaam beïnvloedt,het kan worden geclassificeerd als een geneesmiddel en onderworpen zijn aan voorschriften inzake geneesmiddelen.

Daarom kunnen merken de tekst op de verpakking van zonnebrandcrème niet alleen als een routine marketingvraag behandelen.

Productclaims, formuleringen, testen, wettelijke classificatie en verpakkingsinformatie moeten als een geheel worden beschouwd.

Welke informatie moet op de verpakking van zonnebrandcrème staan?

De specifieke eisen zijn afhankelijk van de doelmarkt waar het product wordt verkocht en de juridische classificatie van het product.

In de Verenigde Staten moeten bijvoorbeeld zonnecrèmes die als over-the-counter (OTC) geneesmiddelen worden geclassificeerd, de voorgeschreven "Drug Facts"-informatie bevatten.De FDA-richtlijnen vereisen ook specifieke details met betrekking tot de identiteit van het product., SPF-informatie, gebruiksaanwijzingen, waarschuwingen en andere toepasselijke etiketteringsinformatie.

Voor standaard cosmetische producten in de VS moeten de etiketten mogelijk de productnaam of identiteitsverklaring, de netto hoeveelheid, de naam en het adres van het bedrijf, de ingrediëntenlijst, de toepasselijke waarschuwingen bevatten,en andere vereiste informatie.

In de Europese Unie moet op grond van artikel 19 van Verordening (EG) nr. 1223/2009 op cosmetische verpakkingen informatie worden vermeld zoals de naam en het adres van de verantwoordelijke persoon, de nettohoeveelheid,de datum van minimale duurzaamheid of de periode na opening (PAO), voorzorgsmaatregelen, batchnummer, productfunctie en de ingrediëntenlijst.

Dit betekent:

De verpakking van zonnebrandcrèmes moet mogelijk aanzienlijk meer informatie bevatten dan de verpakking van gewone huidverzorgingsproducten.

Bijzondere aandacht is vereist voor SPF- en UVA-claims.

SPF is een van de meest prominente informatiepunten op zonnebrandcrèmeverpakkingen, maar merken moeten het SPF-nummer niet alleen als een algemene marketingslogan behandelen.

In de aanbevelingen van de Europese Commissie betreffende zonnebrandcrèmes wordt bepaald dat de beweringen over de werkzaamheid eenvoudig, duidelijk en zinvol moeten zijn en gebaseerd moeten zijn op gestandaardiseerde, reproduceerbare testmethoden.De Commissie beveelt ook aan categorieën als "laag," "medium", "high" en "very high" bescherming om de consument te helpen het beschermingsniveau van het product te begrijpen.

De aanbevelingen stellen ook uitdrukkelijk dat claims die 100% UV-bescherming impliceren of suggereren dat hergebruik onder geen beding nodig is, niet mogen worden gebruikt.

De etikettering van zonnebrandcrèmes in de Verenigde Staten volgt een ander regelgevingskader; bijvoorbeeld heeft de FDA specifieke vereisten met betrekking tot "Broad Spectrum", SPF en waterbestendigheidsclaims.

Voor verpakkingsleveranciers is het meest praktisch:

Maak geen afdrukken op basis van promotie-afdrukken die door de marketing afdeling van een merk worden geleverd.

Merken moeten ervoor zorgen dat hun regelgevende of nalevingsteams de definitieve productclaims controleren voordat ze met de massaproductie beginnen.

Welke waarschuwingen zijn vereist op de verpakking van zonnebrandmiddelen?

Waarschuwingsverklaringen en gebruiksaanwijzingen voor zonnebrandcrèmeproducten zijn bijzonder belangrijk, aangezien de consument duidelijk moet weten hoe het product correct moet worden gebruikt.

Afhankelijk van de doelmarkt en de productclassificatie kan het nodig zijn dat het etiket de volgende gegevens bevat:

• Gebruiksaanwijzing
• Frequentie van hergebruik
• Voorzorgsmaatregelen voor zonnebescherming
• Informatie over waterbestendigheid
• Ouderdomsgerelateerde waarschuwingen
• Bewaarvereisten
• Productspecifieke waarschuwingen

Bijvoorbeeld, de Amerikaanse FDA's etikettering vereisten voor zonnebrandcrèmes bevatten instructies voor het aanbrengen van het product vooraf en andere gebruik voorzorgsmaatregelen.informatie met betrekking tot waterbestendigheid en andere gebruiksgegevens kan ook vereist zijn.

En ook ik. EU recommendations emphasize that sunscreen labels should provide instructions enabling consumers to achieve the claimed level of protection and should remind them that sunscreen products cannot provide 100% protection.

Dit is waar het ontwerp van de verpakking cruciaal wordt.

Hoewel een kleine fles zonnebrandcrème er aantrekkelijk uitziet en gemakkelijk te dragen is, is de afdrukbare oppervlakte onvoldoende om de benodigde informatie te bevatten.het merk moet dit mogelijk aanpakken door een buitenkarton te gebruiken, een gebruiksaanwijzing, een verpakkingsetiket of andere verpakkingsoplossingen.

Moet alle etikettering van een zonnebrandmiddel rechtstreeks op de fles worden afgedrukt?

Dat is niet noodzakelijk.

Het hangt af van de doelmarkt en de verpakkingsstructuur.

Zo onderscheidt de Amerikaanse FDA's cosmetische etikettering regelgeving tussen de container in direct contact met het product en de buitenverpakking.De verpakking moet worden voorzien van een verpakking met een verpakking met een verpakking met een verpakking met een verpakking met een verpakking met een verpakking met een verpakking met een verpakking..

De EU-verordening over cosmetica bepaalt eveneens welke informatie op de verpakkingen en verpakkingen moet staan.De Commissie heeft de Commissie verzocht om een verslag uit te brengen over de resultaten van de evaluatie van de resultaten van de evaluatie..

Daarom is een cruciale overweging bij het ontwikkelen van verpakkingen voor zonnebrandmiddelen:

De merken moeten de volledige verpakkingsinformatiearchitectuur afmaken voordat zij beslissen over de flesgrootte.

Een fles van 30 ml kan bijvoorbeeld voldoende volume bieden voor het product zelf.

De vraag blijft echter:

Is de daadwerkelijke afdrukbare oppervlakte van de fles voldoende om alle wettelijk vereiste informatie op te vangen en te waarborgen dat deze voor de consument duidelijk leesbaar blijft?

Voor merken die leveranciers zijnop maat gemaakte zonnebrandcrèmeflessenIn de eerste plaats is het van belang dat de verpakkingsleveranciers in de ontwerpfase over deze kwestie praten, in plaats van dat pas na de voltooiing van de malen en de afdrukken een gebrek aan ruimte ontdekt wordt.

Waarom heeft de oppervlakte van de verpakking invloed op het etiketontwerp?

De voorschriften inzake etikettering kunnen de fysieke vormgeving van de verpakking zelf beïnvloeden.

Een merk zou bijvoorbeeld een zeer slanke, cilindrische zonnebrandcrèmefles willen ontwerpen met alleen een minimalistisch etiket aan de voorzijde.

Het kan echter ook nodig zijn dat het product:

• Naam van het product
• SPF-informatie
• Gebruiksaanwijzing
• Waarschuwingen
• Ingrediëntenlijst
• Netto-inhoud
• Bedrijfsinformatie
• Batchnummer
• Andere informatie die door de markt wordt vereist

Het proberen al deze informatie op een heel kleine fles te plaatsen kan gemakkelijk leiden tot problemen zoals kleine, moeilijk te lezen tekst en een overkoepelend ontwerp.

Daarom:

De etiketteringsplaats moet vanaf het begin van de verpakkingsontwikkeling in overweging worden genomen.

Verpakkingsfabrikanten moeten zich richten op factoren zoals:

• De diameter van de fles
• Afdrukbare hoogte
• Labelbreedte
• Etiketteringsmateriaal
• Afdrukmethode
• Gebruikbare oppervlakte op de dop
• Codeergebied op de flesbasis
• Afmetingen van de karton
• Informatie-displaygebied

Een goed verpakkingsontwerp moet zowel gericht zijn op het product zelf als op de informatie die moet worden doorgegeven.

Beïnvloeden de verpakkingsmaterialen de etikettering van zonnebrandmiddelen?

Het verpakkingsmateriaal zelf bepaalt over het algemeen niet de wettelijke claims die voor een zonnebrandcrème kunnen worden gemaakt.

Het verpakkingsmateriaal kan echter van invloed zijn op de uiteindelijke presentatie van die informatie.

Materialen zoals HDPE, PP, PET en composietbuizen – evenals andere verpakkingsstructuren – kunnen bijvoorbeeld aanzienlijk verschillen wat betreft de oppervlakte-eigenschappen en de decoratiemethoden.

Verpakkingen voor cosmetische buizenvaak de hele buis als grote drukruimte kan gebruiken, terwijl kleine,stijve zonnebrandcrèmeflessen kunnen zelfklevende etiketten of buitenkartonnen vereisen om voldoende ruimte voor informatie te bieden.

Verpakkingsleveranciers moeten daarom rekening houden met:

• Inktkoppeling
• Oppervlaktebehandeling
• Compatibiliteit van de etiketten
• Printklarheid
• Verenigbaarheid met de zonnebrandcrèmeformule
• Slijtvastheid
• Vochtbestendigheid
• Duidelijkheid van de partijnummers

Hoewel deze factoren niet de naleving van de regelgeving vervangen, hebben ze wel invloed op de vraag of de door de regelgeving vereiste informatie gedurende de gehele levenscyclus van het product duidelijk en leesbaar blijft.

Wat moeten merken controleren voordat ze de verpakking van zonnebrandmiddelen afdrukken?

Voor de definitieve goedkeuring van het afdrukkunstwerk moeten merken het volgende controleren:

1. Doelmarkt

Waar zal het product precies worden verkocht? In de VS, de EU, het Verenigd Koninkrijk, Australië, Canada of elders?

Veronderstel niet dat een etiketontwerp dat in één markt voldoet, automatisch aan de voorschriften van een andere markt voldoet.

2. Productindeling

Bevalt het product onder de categorie algemene cosmetica, zonnebrandmiddelen of een andere wettelijke classificatie?

Dit onderscheid kan rechtstreeks de etiketteringseisen veranderen.

3. Productclaims

Controleer of er een geldige basis is voor beweringen zoals SPF, UVA-bescherming, breed spectrum, waterbestendigheid en andere.

4. Verplichte informatie

Bereid volledige gegevens voor over:

• Ingrediëntenlijst
• Waarschuwingen
• Gebruiksaanwijzing
• Netto-inhoud
• Informatie over het bedrijf of de verantwoordelijke persoon
• Batchnummer
• Andere toepasselijke informatie

5Verpakkingsruimte

Controleer of de fles, buis, etiket of karton voldoende afdrukbare oppervlakte biedt.

6. Leesbaarheid

Voor kleine verpakkingen moet u de lettergrootte niet te veel verkleinen om alles erin te krijgen.

De verplichte informatie moet duidelijk, opvallend en leesbaar blijven in overeenstemming met de voorschriften van de doelmarkt.

7. Druk- en coderingsmethoden

Bepaal van tevoren hoe de variabele informatie, zoals batchnummers, productiepartijen, data, enz. zal worden afgedrukt.

Voor B2B-projecten moeten deze details worden afgerond voordat de massaproductie begint, in plaats van later te worden toegevoegd wanneer de verpakkingsproductie al is voltooid.

Hoe kunnen verpakkingsleveranciers brandmerken van zonnebrandmiddelen helpen?

Verpakkingsleveranciers nemen over het algemeen niet de verantwoordelijkheid op zich om te bepalen of de claims van een merk op de werkzaamheid van zonnebrandcrème voldoen aan de regelgevende voorschriften van elk specifiek land.

De leveranciers spelen echter een cruciale rol bij de praktische implementatie van verpakkingsoplossingen.

Gespesialiseerde verpakkingsleveranciers kunnen merken helpen bij het evalueren van:

• Afdrukbare oppervlakte
• Afmetingen van de fles of buis
• Plaatsing van het etiket
• Structuur van de dop
• Codering/markeringsterreinen
• Druktechnologieën
• Materiële verenigbaarheid
• Duurzaamheid van de decoratie
• Karton en oplossingen voor secundaire verpakkingen
• Vullings- en productievereisten

Als een merk bijvoorbeeld van plan is een zonnescherm van 50 ml op meerdere markten te lanceren, kan een verpakkingsleverancier helpen bij het bepalen van:

Kan een enkel flesontwerp de door verschillende markten vereiste etiketteringsinformatie bevatten?

Of moet het merk verschillende etiketten, dozen of zelfs verschillende verpakkingen gebruiken?

Dit is met name belangrijk bij de ontwikkeling vanduurzame verpakking van zonnebrandmiddelenzonnebrandcrèmeflessen voor reizen of premiumverpakkingen, aangezien de beschikbare oppervlakte op dergelijke containers beperkt kan zijn.

Samenvatting

De voorschriften voor de etikettering van zonnebrandcrèmeverpakkingen gaan veel verder dan alleen het afdrukken van een SPF-nummer en de productnaam op de fles.

De eerste stap is om te bepalen:

Doelgroep + Productregulatoire classificatie.

De VS en de EU hanteren verschillende regelgevende benaderingen voor zonnebrandmiddelen; daarom kan niet worden aangenomen dat een enkel verpakkingsontwerp automatisch aan de eisen van beide markten voldoet.

Vervolgens moet worden bevestigd:

• Productclaims
• Ingrediënten
• Waarschuwingen
• Gebruiksaanwijzing
• Netto-inhoud
• Informatie over de onderneming/verantwoordelijke persoon
• Batchnummer
• Overige regelgevende informatie

De merken moeten het ontwerp van de fysieke verpakking pas afwerken wanneer deze details zijn vastgesteld.

Voor de leveranciers van verpakkingen is de prioriteit niet om juridische claims voor het merk te bepalen, maar om ervoor te zorgen dat de geselecteerde zonnebrandmiddelenflessen, -buizen, -etiketten,de buitenverpakkingen voldoende ruimte en geschikte oppervlakken bieden voor het merk om de uiteindelijke etikettering correct te implementeren.

Kortom:

De naleving van de regelgeving begint bij het product en de doelmarkt, maar een effectief verpakkingsontwerp maakt het gemakkelijker om de regelgeving te implementeren.

Daarom moeten merken verpakkingsleveranciers vroeg in het productontwikkelingsproces betrekken, in plaats van te wachten tot de laatste fase van de afdrukklaarheid om de vereisten voor etiketteringsplaats te overwegen.

Veelgestelde vragen

Welke informatie is vereist op de verpakking van zonnebrandcrème?

De specifieke vereisten zijn afhankelijk van de doelmarkt en de productclassificatie.gebruiksaanwijzing, waarschuwingsverklaringen, bedrijfsinformatie en batchnummers.

Zijn de voorschriften voor de etikettering van zonnebrandmiddelen in de VS en de EU hetzelfde?

In de VS worden veel zonnebrandmiddelen geclassificeerd als OTC-medicijnen, terwijl in de EUzij zijn gereglementeerd als cosmetica krachtens Verordening (EG) nr.. 1223/2009.

Kunnen zonnebrandcrèmes beweren 100% UV-bescherming te bieden?

De EU-richtsnoeren voor zonnebrandcrèmes adviseren expliciet tegen termen als "zonnebrandcrème" of "totale bescherming" die volledige bescherming suggereren.

Moet de SPF op de fles zonnebrandcrème worden afgedrukt?

In de Verenigde Staten worden in de voorschriften voor OTC-zonnebrandmiddelen aangegeven hoe SPF en aanverwante informatie moeten worden weergegeven.Merken moeten de uiteindelijke afdrukken controleren op de voorschriften van de doelmarkt.

Kunnen alle benodigde informatie op een kleine fles zonnebrandcrème passen?

Soms is de beschikbare oppervlakte onvoldoende. In zulke gevallen kunnen merken etiketten met een uitgebreide inhoud, opvouwbare kartonnen, folders of andere geschikte verpakkingsconfiguraties moeten gebruiken.afhankelijk van de regelgevende vereisten van de doelmarkt.

Moeten verpakkingsleveranciers de etiketten van zonnebrandmiddelen herzien?

Verpakkingsleveranciers kunnen helpen bij de herziening van fysieke aspecten, zoals afdrukoppervlakte, etiketdimensies, materiaalcompatibiliteit,De definitieve definitie van de productclaims en de regelgeving moet echter door de merkhouder of een professionele regelgevende adviseur worden afgerond..